Répertoire de ressources

Répertoire des ressources en soins palliatifs et de fin de vie





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Club de désapprentissage IDEA

Ce programme d’apprentissage par modules est conçu pour guider les participant·es à travers des thèmes liés à l’oppression systémique au Canada et à la manière dont ces questions sont liées à la collecte, à l’accès et à l’utilisation des données. Le programme commence par des concepts fondamentaux tels que le racisme, les privilèges et l’oppression, puis les relie au cycle de vie des données administratives sur la santé.

Sujet :

Équité, diversité et inclusion (EDI), Gestion des données

Langue :

Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Réseau de recherche sur les données de santé du Canada (RRDS Canada)

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Politique sur la conduite responsable en recherche, en création et en innovation à l’Université Laval

Cette Politique de l’Université Laval constitue un cadre de référence pour tous·tes ses membres qui sont engagé·es de près ou de loin dans la recherche et la création. Elle s’applique à définir les valeurs et les principes qui sous-tendent une conduite responsable en recherche et en création ainsi que les conduites attendues qui favorisent un climat de confiance.

Sujet :

Éthique de la recherche

Langue :

Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Université Laval

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Publish or Perish

Ce logiciel récupère et analyse les citations académiques. Celui-ci aide les chercheur·ses et étudiant·es à démontrer l’impact de leurs recherches, à choisir les revues pour soumettre leurs travaux, à réaliser des revues de littérature et à mener des recherches bibliométriques.

Sujet :

Outils de rédaction

Langue :

Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Harzing.com

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Vidéos Sciences & Médias

Produite par la chaîne YouTube scientifique Sci+, cette série de vidéos s’adresse aux scientifiques afin d’outiller ces derniers pour améliorer leur communication avec les médias.

Sujet :

Vulgariser la science

Langue :

Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Sci+

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Équité en matière de données d’inclusion, de diversité, d’équité et d’accessibilité 

Cette page du Réseau de recherche sur les données de santé du Canada propose plusieurs ressources telles que des réunions, des conférences et des outils ayant comme objectif de permettre aux données d’être utilisées pour promouvoir l’équité en matière de santé au Canada.

Sujet :

Outils EDI

Langue :

Anglais, Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Réseau de recherche sur les données de santé du Canada (RRDS Canada)

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Souveraineté des données sur les Autochtones

Découvrez des ressources pour mieux comprendre la souveraineté des données sur les Autochtones et comment utiliser ces données.

Sujet :

Contexte autochtone, Gestion des données

Langue :

Anglais, Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

Réseau de recherche sur les données de santé du Canada (RRDS Canada)

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Grand lexique français de l’intelligence artificielle

Avec ses milliers de termes et de concepts en anglais et en français, c’est le premier outil exhaustif de référence de langue française en science des données et en intelligence artificielle. Ce lexique est rendu disponible par DataFranca, qui assure la diffusion du vocabulaire français de l’Intelligence artificielle (IA) et de la science des données, de la photonique et de l’informatique quantique.

Sujet :

Intelligence artificielle

Langue :

Français

Audience :

Chercheur·ses et étudiant·es

Produite par :

DataFranca

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Data saves life animations

Cette série d’animations en anglais explique comment les données sauvent des vies. En suivant les parcours de personnes atteintes de cancer, d’une crise cardiaque, de diabète, de démence et d’asthme, elles montrent l’énorme variété de façons dont les données sont utilisées pour améliorer les soins, ainsi que les mesures de protection mises en place pour garantir la confidentialité.

Sujet :

Comprendre la recherche scientifique

Langue :

Anglais

Audience :

Personne touchée par la maladie, ses proches et le grand public

Produite par :

Understanding Patient Data

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